深冬的济南一个公园里，几位家长每天晚上都在跳舞，已不是新鲜事，但8号这天突然火了。13岁女孩子棋晚间在家，因为妈妈邹女士又去了那片广场参加直播跳舞。
她习惯了这种生活，今年51岁的母亲为了给她治病，每天风雨无阻，只要身体允许就出去拼命跳舞。
子棋肝母细胞瘤已经四年多，花掉几十万，妈妈辞去鞋厂工作，全身心为她奔波，现在白天做手工花卖，晚上八点到凌晨一点，“就是为了我能继续看病。”子棋说。她爸爸远在江西送快递，整个家靠着父母两头苦撑。
其实，这帮聚在济南公园坚持跳舞到半夜的人特别统一，全是患罕见病孩子的爸妈。他们越来越多，为的是直播能引起网友注意，好换来更多筹医药费的机会。
不少人一直跳了两个多月，一遍一遍重复那套动作，被称作“希望之舞”。有些家长自己本身也不太清楚怎么表达，有时候只能一句“我爱他们”对着手机摄像头发呆。
前几天，吴克群路过济南，他关注到了这些家长的团体，在社交平台上专门发视频，还写了好一段话。他明确说，这些人根本不是表演者，而是一群为孩子奋斗到底的普通父母。
他看到大家那么累还不断坚持，直接表示想学这个“希望之舞”，打算带头加入他们，帮忙扩散、带动团播，希望让更多人听见这些真实故事，还问粉丝愿不愿意一起行动。
还有家长在视频里坦白，儿女生病之后没有太多退路，就算再难也会一直跳下去。自己如果撑不住，就觉得都怪自己没本事救孩子。夜里公园很冷，有的人觉得只要还能跳就绝不放弃。
有小朋友跟着父母一起去跳舞，有时候还遇到和自己类似境遇的小伙伴，大家彼此鼓励，也慢慢结成了罕见病家长圈子。
采访当天，子棋悄悄见了吴克群本人，也和妈妈一起讨论怎么拍跳舞的视频细节，整个人显得又紧张又兴奋。她说平时不怎么会表达，再多话都比不过安静地陪着父母：“不管怎么样，我爱他们。”
这个群体因为孩子而凝聚，为了治病也不得不勇敢站出来，无论寒风还是压力，都选择继续扛下去。他们的努力在社交平台渐渐被看见，不光是明星发声，也慢慢有更多网友参与关注，加入舞步、直播、互动，把一场救助行动搞得越来越热闹。
