近期，港股市场持续震荡，板块分化态势显著，资金愈发向具备核心竞争力的优质标的集中。在此背景下，眼科生物科技企业拨康视云（02592.HK）表现格外亮眼，成为搅动港股市场的“明星个股”。数据显示，自11月下旬以来，公司股价开启强势上涨通道，截至12月8日收盘，公司股价报8.73港元，不到两周时间涨幅超80%，足见资本市场对其内在价值的高度认可与强烈预期。

管理团队升级赋能，核心产品打开全球空间

拨康视云的市场优异表现，与公司近期在管理团队升级、核心产品研发及全球布局上的持续突破密不可分。公司近日宣布任命MICHAEL ROWE为新首席商业官，据了解，MICHAEL ROWE拥有丰富的全球行业资源及成熟的商业化运作能力，其上任有望进一步加速公司的全球商业化布局，尤其在欧美等高价值、高准入门槛的市场中，有望凭借其专业能力突破地域壁垒与政策障碍，为公司产品落地提供关键助力。

如果说管理升级是“加速器”，那么持续进阶的产品管线则是支撑拨康视云价值的“压舱石”。近日，公司的核心产品CBT-009的全球布局传来捷报，公司在美国德拉瓦州注册成立的全资附属公司ADS Therapeutics LLC (ADS USA)已在日本及欧洲成功获授专利，该等专利涉及集团核心产品之一CBT-009。

日本与欧洲作为全球高端医药市场的核心区域，此次专利获批为CBT-009的国际化商业化打开了关键通道。依托专利保护优势，公司有望与全球大型制药企业建立深度合作，在上述地区构建生产、开发及分销的许可合作体系，大幅提升产品全球渗透率，为公司贡献持续稳定的业绩增量。

多产品齐头并进，打造新增长引擎

除CBT-009外，拨康视云另一款重磅产品CBT-004近期也传出积极信号。CBT-004是一种潜在的同类首创眼科药物，采用多激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体及血小板衍生生长因子受体，适用于治疗血管化睑裂斑，目前全球范围内尚无获批用于治疗该适应症的药物。公司于2023年12月开始CBT-004的第2期临床试验，并于2025年5月完成。结果表明，CBT-004在受试者中是安全且耐受性良好的，并在疗效方面达到了主要终点以及若干次要终点。

根据最新公告，公司正基于正面的2期临床结果，将于12月10日（美国太平洋时间，PST）与美国药监局（FDA）进行CBT-004第2期临床试验后的磋商，此次第2期临床试验后会议是CBT-004研发进程中一个重要的里程碑，用于讨论CBT-004研发进程中潜在的第三阶段临床试验开发以及新药申请的相关要求，旨在为其潜在获批铺设合规且高效的监管通路。若后续研发进展顺利，CBT-004有望填补全球针对性治疗血管化睑裂斑的市场空白，为公司打造又一新的增长极。

纵观全球医药市场，眼科领域以其强劲的增长动力和广阔的发展空间，成为最具投资价值的细分赛道之一。人口老龄化加速、青少年近视率持续走高及技术创新突破的多重因素叠加，共同推动着市场规模的持续扩张。据权威数据统计，2024年全球眼科市场规模已达771亿美元，预计到2034年将攀升至约1440.4亿美元，2024-2034年期间的复合年增长率稳定保持在6.4%，这一增速远超全球医药市场的平均水平，彰显出赛道的独特吸引力。

作为一家深耕眼科领域的临床阶段生物科技企业，拨康视云凭借在眼科疾病领域多年的技术积淀与持续研发投入，已构建起极具竞争力的产品管线矩阵。展望未来，随着核心产品研发的持续推进、与海外顶尖药企合作的逐步落地，叠加新管理团队在全球资源整合、跨区域商业化运作协同方面的专业优势，公司产品管线的潜在价值将得到持续释放，长期成长空间清晰可见，投资价值值得期待。