台上的他，一招一式，有板有眼

台下的他，用了很久，才学会自我介绍

脸谱背后的他，是名孤独症患者

5岁那年，他被确诊为“孤独 症 谱系障碍”

麦兜妈妈李媛记得很清楚。

那天在脑科医院，她拿着报告去问医生：“这个是什么意思？”

医生看了她一眼，直白地说： “自闭症。”

那一刻，她说自己“还是很崩溃的”。

也是从那天起，李媛辞了工作，开始了漫长的陪伴和干预。

“我们这类家长，都有两个梦想”

李媛说，很多自闭症孩子的家长，心里都装过两个梦——

第一个梦，在孩子小的时候： 我努力，我拼尽全力去给他做干预训练， 梦想着他有一天，会跟普通的孩子一样。

第二个梦，在孩子长大以后： 梦想着， 能比儿子多活一天。

不是贪心，是放心不下。

到了麦兜现在这个年纪，李媛想得最多的就是： “我不在了，谁能替代我，更好地照顾他？”

变脸，是2024年的一次“转机”

麦兜一直喜欢唱歌，妈妈给他买了个话筒，他没事就唱。 后来在康复机构老师的建议下，他开始试着学变脸。

普通人学一个动作，老师教一两遍就能自己练了。 但麦兜， 要教10遍、20遍。

基本功很枯燥，一天要练300多遍。 麦兜也想过放弃。

直到师傅教他变下第一张脸，问他： “好不好玩？”

“好玩。”

“还要不要学？要不要练？”

“练。”

穿上戏服，他像换了个人

平常生活里，麦兜跟不熟的人，基本不太讲话。 可一旦上了舞台—— 李媛笑着说， “他在舞台上面是闪闪发光的。”

他的老师常旭 表示 ：“对麦兜这样的孩子来说， 他可能不太爱说话，但他可以用动作表达自己； 他可能不太合群，但他可以在舞台上找到归属。 它不是变一张脸，而是给孩子变一颗心，变一份底气。”

现在，他能变7张脸

不仅能自信登台， 生活中，麦兜也能帮妈妈收衣服、叠被子。

他在特殊学校上职高，学的是中西面点专业。 去年年底，他还接了几个商演。

李媛说：“我觉得变脸对他来说，也可以作为一个谋生的手段。”

她对儿子的规划，不是什么宏大的期待， 只是—— “能有一个适合他的工作，他能胜任的工作。”

愿每一个孩子，

都能找到属于自己的那条路。

哪怕那条路， 走得慢一点， 但只要在走， 就值得被看见。

江苏广电荔枝新闻中心记者丨赵丛歆 王苗军 潘越

编辑丨云中海

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