2月11日，浦东跨国药企礼来中国宣布，穆峰达（替尔泊肽注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，用于成人2型糖尿病（T2DM）单药治疗。此次获批，标志着该款被业界高度关注的“明星药”在中国治疗场景进一步扩展，将让中国2型糖尿病患者有机会在初治阶段即接受全球优效方案，更标志我国糖尿病管理正式迈入“起点即优效”的新范式。
对许多2型糖尿病患者而言，确诊意味着要开启一段漫长的疾病管理旅程，而起始治疗阶段的策略选择往往具有决定性意义。起始治疗阶段能否尽早实现稳定的血糖控制，往往直接影响患者后续的治疗信心、用药依从性以及并发症风险走向。
然而在现实诊疗中，不少患者在疾病早期面临着诸多挑战：血糖达标难、体重管理压力大、用药方案复杂。如何在保证疗效与安全性的同时，让治疗方案更简化、可持续，成为不少患者和医生共同关注的问题。
该批准基于专门针对中国早期T2DM患者设计的SURPASS-CN-MONO研究。结果显示，接受替尔泊肽单药治疗40周后，患者在血糖控制和体重减轻方面均展现出具有临床意义的显著改善，且未增加低血糖风险。