总觉得日子还长，可生命真的很珍贵。一场病就能打乱所有，别透支身体，别忽略健康。趁阳光正好，把想做的事抓紧做，把爱的人抓紧爱。

1月14日，一位新疆博主在社交平台发布了一条讣告。“我的妻子万小艳，生于1994年，1月14日因EB嗜血综合症医治无效与世长辞，年仅31岁。小艳一生勤劳善良，纯粹热忱，热爱舞蹈，待人真诚。”

从上文可知，博主的妻子万小艳14日离世的，其妻子生前患EB嗜血综合症，医治无效身亡。患病期间受到了很多亲友的帮助，博主也深表谢意，1月16日举行追悼会。

据朋友透露，

万小艳是土生土长的新疆姑娘，天生带着舞蹈的灵气

——纤细的腰肢能扭出最柔的曲线，绣着艾德莱斯花纹的舞蹈服裹着她，像只落进人间的蝴蝶。

她是社区舞蹈老师，平时最爱蹲在地上教女儿穿薄纱裙，母女俩的视频里，女儿歪着脑袋学她扭脖子，她笑着揉女儿的头发，连风里都飘着甜。

原本是幸福的一家三口，可命运的暴雨来得太急。

2025年10月底，万小艳突然持续高烧，去医院检查，

确诊为EB病毒相关噬血细胞综合症

——免疫系统“发疯”了，原本该保护她的免疫细胞，转而吞噬自己的血细胞。

短短三个月，她从能跳完整支新疆舞的姑娘，变成了躺在病床上的病人：脸因为吃药肿得变形，头发掉了一大半，连说话都要喘半天。

丈夫阿力卖房卖车一无所有，带她去北京治病

，不停地抽血，各种扎针骨穿，化疗，打吧吃药，反复高烧，等配型，等移植。甚至把5岁的女儿送到“小饭桌”，只为了“赌最后一把”。最终她没熬过去。

评论区里的留言，像一场情绪的海啸。有90后网友哭着说：“我们这代人，刚学会当父母，刚尝到生活的甜，怎么就开始失去了？”

有单亲妈妈写道：“我也是带孩子的，看她卖车卖房的样子，我想起自己深夜陪孩子看病的日子，太疼了。”

还有人骂：“为什么罕见病这么凶？为什么连个缓冲的机会都不给？”

甚至有网友说：“她的女儿以后怎么办？再也没有妈妈教她穿裙子了。”这些声音交织在一起，像一把把刀，扎进每个读者的心里。

万小艳的离开，不是“意外”，是“普通人的痛”——她用舞蹈热爱生活，用微笑面对孩子，用温柔对待丈夫，可病魔没给她机会。

她的故事告诉我们：那些看似平淡的日子，比如陪女儿吃晚饭、和丈夫跳一支舞，其实是最珍贵的“奢侈品”。

愿她在天堂继续跳新疆舞，愿我们都能记住：珍惜眼前人，比什么都重要。因为，你永远不知道，明天和意外，哪一个先来。