知名女星为女儿庆祝15岁生日,孩子出生6个月患罕见病,医生曾断言其活不过2岁

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知名女星为女儿庆祝15岁生日,孩子出生6个月患罕见病,医生曾断言其活不过2岁!

曾参演《冲上云霄》《功夫足球》的 TVB 女演员钟丽淇与中意混血丈夫的家中,近日洋溢着温馨与喜悦。十二月二十三日,他们为患罕见基因病的大女儿伊莎贝拉庆祝了十五岁生日,这个日子对钟家人而言,有着远超寻常的意义。

伊莎贝拉在六个月大时被诊断出罹患四号染色体缺损综合病,这是一种极为罕见的基因疾病。医生曾沉重地告知钟丽淇夫妇,这种病症会导致儿童发展迟缓、手脚无力,需要长期服药抵抗脑瘤的威胁,并断言孩子可能活不过两岁。

面对这样的诊断结果,钟丽淇与丈夫选择了与女儿共同面对挑战。他们用无条件的爱与悉心的照料,陪伴伊莎贝拉走过了每一个艰难的时刻。从每日的药物治疗到定期的康复训练,从夜晚的守候到白天的鼓励,这对父母用行动诠释了什么是永不放弃的亲情。

在钟丽淇的个人社交平台上,她分享了一家人的温馨合影,并深情地写道:“看着你绽放成一位如此美丽、优雅且鼓舞人心的小女孩,对妈妈来说真是莫大的幸福。” 字里行间流露出的不仅是母亲的自豪,更是对生命奇迹的感恩与敬畏。

照片中的伊莎贝拉身着少女装扮,头戴金色小皇冠,配上彩带装饰,宛如一位真正的小公主。她的笑容温暖而明亮,完全看不出曾经被病痛折磨的痕迹。这个被爱包围的女孩,用她坚韧的生命力,向世界证明了爱的力量。

网友们的祝福如潮水般涌来,“原来爱真的会创造奇迹”、“生日快乐,那个被爱包围的公主” 等留言充满了钟丽淇的社交平台。这些话语不仅是对伊莎贝拉生日的祝福,更是对这个家庭十五年来不离不弃的坚守的认可与赞美。

医学上,四号染色体缺损仍然是一种难以治愈的疾病,但钟丽淇一家的故事告诉我们,爱与坚持有时能够创造超出医学预期的奇迹。这个奇迹不是偶然,而是日复一日的照顾、年复一年的坚守所换来的成果。

如今,伊莎贝拉即将迎来她的十六岁生日,这对曾经被告知孩子可能活不过两岁的父母来说,无疑是最大的慰藉与胜利。时光流逝中,不变的是这个家庭对彼此的爱与承诺,这份爱比从地球到月球还要远,正如钟丽淇对女儿所说的那样。